化学反应 · 微观世界
化学反应微观演示:有效碰撞与取向、麦克斯韦–玻尔兹曼分布与活化分子、催化剂表面、浓度与压强、平衡的建立与移动、光照引发的链式爆炸。
章节内容
有效碰撞
分子不停地运动、碰撞,但绝大多数碰撞并不发生反应(灰色微光)。
只有同时满足两个条件的碰撞才是有效碰撞(金色闪光):
① 沿碰撞方向的能量 ≥ 活化能 Ea;② 取向合适——H₂ 与 I₂ 需要“并排”相撞,才能同时断开旧键、形成两个 H–I 键。
温度与活化分子
同一温度下,分子的能量并不相同,而是服从麦克斯韦–玻尔兹曼分布(白色曲线)。
能量 ≥ Ea 的分子叫活化分子,在舞台上发出橙色光。
升高温度,曲线变矮变宽,活化分子百分数急剧增大,有效碰撞随之增多——这就是温度升高反应加快的原因。
催化剂
底部的铂表面是催化剂。分子吸附在表面上,旧键被削弱、取向被摆正,反应换了一条活化能更低的路径(绿色虚线)。
同样的温度下,更多碰撞能翻过更低的能垒:绿色闪光集中出现在催化剂表面。
催化剂不改变反应热 ΔH,自身在反应前后也不变。
浓度与压强
单位体积内的分子越多,单位时间内的碰撞次数越多,有效碰撞也就越多。
推动活塞压缩气体,或加入反应物,观察碰撞频率和反应速率的变化。
注意:活化分子的百分数没有变,变的是单位体积内活化分子的数目。
化学平衡的建立
2NO₂(红棕色)⇌ N₂O₄(无色)。
开始时只有 NO₂,正反应快、逆反应慢;随着 N₂O₄ 增多,逆反应逐渐加快。
当正反应速率 = 逆反应速率时,各物质的浓度不再变化,达到化学平衡。微观上两个方向的反应从未停止——这是动态平衡。
无论从 NO₂ 还是从 N₂O₄ 开始,最终到达同一个平衡。
平衡移动
改变条件,平衡会向减弱这种改变的方向移动(勒夏特列原理)。
升温:向吸热方向(生成 NO₂)移动,颜色变深。
压缩:向气体分子数减少的方向(生成 N₂O₄)移动。仔细看:压缩瞬间颜色先变深(浓度增大),随后又变浅一些。
链式反应
H₂ 与 Cl₂ 混合,在暗处几乎不反应;一旦强光照射就会爆炸。
光把 Cl₂ 拆成两个氯原子 Cl·(自由基,发光的小球)。每个 Cl· 夺走 H₂ 的一个 H,生成 HCl 和 H·;H· 又夺走 Cl₂ 的一个 Cl,重新生成 Cl·……
一个自由基能引发成千上万次反应,同时放出大量热,反应越来越快——这就是链式反应。